František skulle gå i fjärde klass i en klassisk grundskola idag. Han är dock på ett litet barns nivå, både fysiskt och mentalt. Han föddes med en sällsynt genmutation, på grund av vilken hans tillstånd motsvarar ett åtta månader gammalt barn. För att göra saken värre lämnade hans mamma honom direkt efter att hon fick reda på diagnosen. Hon lämnade också med sin yngre dotter, och hon är inte längre intresserad av pojken eller sin ex-sambo.
Mamman rapporterar inte till den funktionshindrade František. Han uppfostras av sin far.
Fanda är en glad och leende tioårig pojke som växer upp med sin pappa. Han skulle kämpa för sin hälsa tills han var utmattad. När František föddes utvecklades han som en vanlig bebis under en tid. Men från första stund var något fel på läkarna. Men hans föräldrar hörde alltid att hans tillstånd skulle förbättras, att han bara var långsammare, men att han skulle komma ikapp.
Men när Fando var 5 år gammal upptäcktes det att han hade en sällsynt genetisk defekt som gjorde att han aldrig skulle bli som andra barn. I det ögonblicket händer det i många familjer att de faller isär och pappan lämnar familjen. Men Fanda har en kärleksfull pappa, som å andra sidan stannade hos honom när hans mamma och hennes yngre dotter bestämde sig för att lämna honom.
Fandos pappa, Milan Maschke, kämpar med all kraft för sin hälsa.
Svårigheter direkt efter födseln
František är nu en tioårig pojke från Havířov, som kunde gå fjärde året på en vanlig grundskola idag. Detta dock förutsatt att han skulle födas som en frisk bebis. Trots att det inte förekom några komplikationer under moderns graviditet upptäckte de behandlande läkarna direkt efter förlossningen att något var fel med pojken.
Trots det förväntade alla sig nästa år att hans tillstånd skulle förbättras. Tyvärr blev det inte så, och komplikationer och indikationer på att František hade en medfödd defekt började gradvis dyka upp.
På grund av deformationen av örat blir Matýsk utskrattad. Han behöver en dyr procedur i USA
”Han rörde sig inte som andra barn och han mådde inte bra mentalt heller. Efteråt genomgick han olika rehabiliteringar, men enligt läkarna gick han inte framåt som förväntat”, säger pappa Milan Maschke om sin son František.
Ytterligare en undersökning följde och vid 5 års ålder stod det klart att František hade fött , varför han idag bara går med hjälp och mentalt, vid tio års ålder, liknar han en ettårig bebis. .
Den rör sig bara på alla fyra
Dessutom har František varit hypoton sedan födseln, vilket gör att hans muskler är svaga. Som ett resultat kan han inte leva ett fullfjädrat liv och kan inte utvecklas och röra sig naturligt på egen hand.
”Fläkten bär en skräddarsydd lycradräkt för att hjälpa till att stärka hans bål och lemmar. Men han står inte själv, när jag håller honom under armen eller i båda händerna tar han några skakiga steg”, beskriver pappan sin tioårige sons tillstånd.
Men rörelse är inte det enda där han liknar mycket yngre barn.
”Fanda beter sig till och med som en ettårig bebis. Han pratar inte, han måste få mat och har blöja på sig”, förklarar pappan som bara kan flytta pojken i rullstol. Inte ens den räcker för František och han skulle behöva köpa en större.
Fläkten kan inte spela
Fanda går igenom samma ritual varje dag. Efter uppvaknandet följer dusch, ombyte och ompackning. Han äter sedan frukost med sin pappa, tar sin medicin och går i skolan under veckan, där han brukar stanna till lunch.
”Vi kör hem i rullstol, efter att ha kommit hem och ätit mellanmål vilar Fanda en stund och tittar på tv, ibland till och med somnar. Ibland spelar vi hans favorittågspel på surfplattan, men hans händer skakar så jag måste hjälpa honom. Men han kommer bara att ha kul ett tag, säger pappa om Fanoušek.
På grund av det faktum att pojkens mentala sida praktiskt taget motsvarar ett litet barn, vet han inte hur man leker med leksaker och kan inte ens underhålla sig själv under lång tid med en saga. Bland hans favoritaktiviteter är att öppna köksdörren och ta ut disken.
”Men han gillar att åka buss och han älskar att åka en tur i skogen”, fortsätter pappan som försöker ge sin son regelbundna turer.
Livet utan mamma
Utöver genmutationen har František även en kombination av andra diagnoser som gör honom beroende av dygnet runt-vård, som givetvis endast tillhandahålls av hans pappa.
”Františeks mamma flyttade ifrån oss när hon fick reda på Fandos diagnos. Hon har inte kontaktat sin son sedan dess, och han har inte sett henne sedan dess, erkänner Františkas pappa.
Kvinnan lämnade också familjen med sin dotter.
”Att jobba med František var och är väldigt krävande, och min sambo tog även hand om en sexmånaders dotter på den tiden”, förklarar Milan Maschke som sa att det var mycket som hände just då.
Det var förmodligen därför hon tog sin dotter och gick. Tidigare har hon, enligt Františeks pappa, åtminstone ringt för att fråga hur det gick med pojkarna, men i dag har de inte längre kontakt alls.
Blödning i hjärnan vände upp och ner på den vackra Míšas liv, men hon fortsätter att kämpa för sig själv
För att förhindra att pojkens tillstånd förvärras följer hans pappa regelbundet med honom till neurorehabilitering.
”Neurorehabilitering är tänkt att underhålla kroppen och stärka svaga muskler. Vi besöker dem två gånger i veckan för att förstå. ”František går i skolan bara två eller tre gånger i veckan, även på grund av frekventa besök på rehabiliteringscenter och läkare”, tillägger pappan.
Var frisk och simma med delfiner
Att ta hand om ett barn med funktionsnedsättning är psykiskt, fysiskt, men framför allt ekonomiskt krävande arbete, som inte ens all möda och kärlek till barnet kan löna sig. Det var därför Františks pappa bestämde sig för att starta en insamling på plattformen för sin pojke, som blev ensam, så att han kunde fortsätta betala för all medicinsk utrustning, neurorehabilitering och köpa en ny och större rullstol.
Men han har också en önskan till.
”Jag skulle vilja att František kunde åka till Turkiet för delfinterapi, helst i två veckor. Förutom den psykologiska faktorn ska den här terapin delvis lugna och stärka musklerna”, önskar pappan. En gång, tack vare ett välgörenhetsevenemang för delfinterapi, samlade han in pengar till sin son, och han var som omväxlad och strålade från öra till öra.
